الک های استاندارد آزمایشگاهی

الک های استاندارد آزمایشگاهی یا همان غربال است که برای جداسازی اجسام از نظر فیزیکی به اندازه دلخواه بکار می رود.

الک آزمایشگاهی چیست ؟

الک یا سرند آزمایشگاهی وسیله ایست جهت دانه بندی و یا اندازه گیری مواد که نیز خود یکی از بهینه و بصرفه ترین روشهای اندازه گیری مواد میباشند . جنس توری و فریم الک های آزمایشگاهی از استیل ضد زنگ یا همان استنلس استیل ساخته شده است.

توری الک های آزمایشگاهی با توجه به استاندارد از اندازه 25 میکرون تا 101 میلی متر ساخته شده است که هر الک (در صورت سفارش) دارای گواهی کالیبراسیون منحصر به فرد جهت ارائه به اداره استاندارد می باشد. الک های استیل به علت دارا بودن ویژگی های خاص عنوان الک های آزمایشگاهی را به خود اختصاص داده اند.

امروزه الک آزمایشگاهی به عنوان یک ابزار دقیق جایگاه ویژه ای در صنایع دارد. وسعت کاربرد الک های آزمایشگاهی ازصنایع کشاورزی وغذایی گرفته تا داروسازی و معدن و ساختمان سازی و ... می باشد.

چگونه الک آزمایشگاهی خوب را تشخیص دهیم ؟

اگر شما بخواهید الک آزمایشگاهی تهیه کنید حتما به این فکر می افتید که الک های آزمایشگاهی خوب چه ویژگی دارند. هنگامی که شما دو یا چند نوع الک آزمایشگاهی کنار هم داشته باشید خیلی سریعتر و آسانتر میتوانید تشخیص دهید که کدام الک بهتر از دیگری میباشد ولی این مطلب را نیز در نظر داشته باشید برای تشخیص الک آزمایشگاهی خوب فقط کیفیت ظاهری اهمیت ندارد. من در اینجا با توجه به تجربه و دانش خود به چند مورد مهم اشاره میکنم.

1- کیفیت فریم  :

ورق دوری الک آزمایشگاهی را فریم آن مینامیم . ضخامت و نوع جنس و همچنین خمکاری فریم باید مناسب باشد. در بعضی از فریم ها جهت ارزانتر شدن الک از ضخامت ورق آن کم میکنند که این خود در عمر مفید الک آزمایشگاهی بسیار موثر میباشد. در صورت کوچکترین ضربه فریم الک از شکل خود خارج میشود. رعایت ضخامت مناسب فریم یکی از عوامل طول عمر مفید الک آزمایشگاهی میباشد.

2- جوشکاری یا لحیم کاری توری الک به فریم :

در صورتی که توری الک بخوبی به فریم جوشکاری نشود در زمان کمی توری در اثر بار مواد، توری از فریم جدا میشود که قابل تعمیر نمیباشد. در هنگام تهیه الک آزمایشگاهی در نظر داشته باشید که جوشکاری با کیفیت خوب و مناسب انجام شده باشد.

3-کیفیت بافت توری  :

یکی از مهمترین شاخصه های الک کیفیت توری و نیز مشخصات ابعادی آن میباشد. به جرات بگویم این مشخصه را با چشم غیر مسلح نمیتوان تشخیص داد. برای تشخیص این مهم بهتر است الک را به شرکت های که صلاحیت کالیبراسیون الک آزمایشگاهی را دارند، سپرد تا با دستگاه های پیشرفته از سلامت و دقت الک نیز مطمئن شوید.

ویژگی های الک استاندارد آزمایشگاهی استنلس استیل:

1-ضد زنگ و اکسیدگی

2-ضد سایش

3-دقت بسیار بالا

4-ضد خوردگی

5-خاصیت ضد مغناطیسی

6-مقاومت بالادر برابر اسید و باز

7-مقاومت بالا در برابر حرارت

1.ضد زنگ و اکسیدگی

الک های استیل به علت آلیاژی که از آن ساخته شده اند در مواجه با رطوبت دچار زنگ زدگی نمی شوند. جنس توری و فریم این الکها از فولاد گرید 304 و گرید 316 می باشد.

2.ضد سایش

الک های آزمایشگاهی همگی ضد سایش بوده و هنگام فرآیند جداسازی ماده هیچ براده و ذره ای از خود در متریال در حال غربال آزاد نمی کند.

3.دقت بسیار بالا

روزنه های الک های آزمایشگاهی دقتی بسیار بالا داشته به طوری که استاندارد معتبر ASTM  جدول مش معتبری را برای آن تعریف نموده است.(جدول در پایین صفحه)

4.ضد خوردگی

الک استیل خاصیت ضد خوردگی دارد و در طول زمان هیچ حفره ای در داخل فریم و توری آن ایجاد نمی شود و همین امر موجب می شود تا آزمایشگر در اندازه گیری وزن متریال الک شده دچار بی دقتی نشود.

5.خاصیت ضد مغناطیسی

الک های استیل همه ساخته شده از فولاد سری 300 بوده که مشخصه بارز آن خاصیت ضد مغناطیس است و از آن با عنوان استیل نگیر یاد می شود.

6.مقاومت بالا در برابر اسید و باز

الکهای آزمایشگاهی مقاومت بالایی در برابر مواد اسیدی و بازی دارند.

7.مقاومت بالا در برابر حرارت

الک های آزمایشگاهی مقاومت بالایی در برابر حرارت دارند.

جهت مشاهده قیمت الک 8 اینچ آزمایشگاهی و تنوع آنها را در اندازه قطر 20 سانتیمتر (فریم 8 اینچ) روی کلمات نارنجی رنگ کلیک فرمایید.

الک و سرند استیل آزمایشگاهی استاندارد ASTM

جدول مش-اینچ-میکرون-میلیمتر

جدول تبدیل مقیاس های سنجش روزنه های الک

MESH TO MICRON CONVERSION CHART

Mesh Sizes and Microns

نکته :مش 500 برابر با 25 میکرون، مش 600 برابر با 20 میکرون ،مش 1200 برابر با 10 میکرون و مش 1400 برابر با 5 میکرون می باشد.

الک های استاندارد آزمایشگاهی

چشمه 3.1.2 اینچ برابر با 5.60 میلیمتر

چشمه 5.16 اینچ برابر با 8 میلیمتر

چشمه 3.8 اینچ برابر با 9.51 میلیمتر

چشمه 7.16 اینچ برابر با 11.20 میلیمتر

چشمه 1.2 اینچ برابر با 12.70 میلیمتر

چشمه 5.8 اینچ برابر با 16 میلیمتر

چشمه 3.4 اینچ برابر با 19 میلیمتر

چشمه 1 اینچ برابر با 25.4 میلیمتر

چشمه 1.1.4 اینچ برابر با 31.5 میلیمتر

چشمه 1.1.2 اینچ برابر با 38.1 میلیمتر

چشمه 1.3.4 اینچ برابر با 44.5 میلیمتر

چشمه 2 اینچ برابر با 50.8 میلیمتر

چشمه 2.1.2 اینچ برابر با 63.5 میلیمتر

چشمه 3 اینچ برابر با 76.2 میلیمتر

چشمه 3.1.2 اینچ برابر با 89 میلیمتر

چشمه 4 اینچ برابر با 101.6 میلیمتر

جهت مشاهده قیمت الک 12 اینچ آزمایشگاهی با تنوع آنها در اندازه قطر 30 سانتیمتر (فریم12 اینچ) روی کلمات نارنجی رنگ کلیک فرمایید.

هدف از آزمایش دانه بندی :

توزیع بزرگی دانه‌ها معمولاً از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است و در رفتار مهندسی مواد دانه‌ای تاثیرگذار است .  آزمایش الک را می‌توان بر روی تمام مواد آلی و غیر آلی دانه‌ای شامل ماسه ، تکه سنگ‌های خُرد شده ، رس ، گرانیت ، فلدسپار ، زغال سنگ ، بسیاری مواد گرده‌ای و حتی دانه‌های غلات نیز استفاده کرد .

برای این آزمایش از الک‌های ویژه‌ای که شبکه ی کف آن‌ها از سیم فولادی است استفاده می‌کنیم ،  سوراخ‌های کف این الک‌ها همگی دارای اندازه دقیق و مشخص‌اند .

باید مجموعه الک‌ها را بر روی هم قرار داد ، الک‌های با سوراخ بزرگتر در بالا و الک‌های ریزتر در پایین قرار می‌گیرند .

پس از آن نمونه خاک خشک را که تمام کلوخه‌های آن شکسته شده ابتدا وزن می‌کنند و بعد آن را بر روی الک بالایی می‌ریزند و مجموعه الک‌ها را برای مدت معلومی ( استاندارد ) تکان می‌دهند تا دانه‌های خاک از آن عبور کند واضح است که دانه‌های با اندازه کوچکتر از سوراخ‌های الک عبور می‌کنند و دانه‌های بزرگتر بر روی سیم‌های فولادی باقی می‌مانند .

این روش برای دانه‌های درشت‌تر خاک منطقی است ولی برای دانه‌های بسیار ریز مناسب نیست زیرا دانه‌های بسیار ریز خاک به یکدیگر می‌چسبند و درنتیجه روش الک دیگر جواب‌های مناسبی نخواهد داد .

اگر میزان دانه‌های ریز خاک زیاد باشد ممکن است مجبور شویم اول از روی خاک و دانه‌های خشن آن آب عبور دهیم و  پس از شسته شدن ذرات بزرگتر و از بین رفتن کلوخه‌ها ، شروع به الک کردن کنیم .

لطفا جهت اخذ مشاوره و خرید الک با کارشناسان هلدینگ KTG ما تماس حاصل بفرمایید.

 منبع: هلدینگ KTG

مقاله : الک های استاندارد آزمایشگاهی

رنگ آمیزی در باکتری شناسی برای بررسی و شناخت میکروارگانیسم ها استفاده می شود و یکی از مشخصات مهم باکتری ها که به شناسایی و شناخت آن ها کمک می کند، رنگ پذیری آن ها است که با طیف گسترده از رنگ ها امکان پذیر است و توجه شود که در حالت عادی باکتری ها بی رنگ هستند و به همین خاطر یکی از اصلی ترین روش های شناسایی باکتری استفاده از رنگ ها است

برای برسی و شناخت مورفولوژیک یا ریخت شناسی باکتری ها از دو روش استفاده می شود. ( برحسب نیاز ) :

در روش اول که سلول زنده است یا از رنگ ها استفاده نمی شود یا اگر استفاده شود از رنگ های حیاتی مانند قرمز خنثی استفاده می شود. در روش دیگر که سلول به صورت مرده مورد بررسی قرار می گیرد از رنگ ها و روش های مختلفی استفاده می شود و نیاز به تهیه, گسترش ، خشک کردن و ثابت کردن دارد.

تقسیم بندی رنگ ها :

به طور کلی دو دسته رنگ داریم :

دسته ی اول که بر اساس تعداد رنگ ها تقسیم می شوند  به دو دسته ی رنگ های ساده و رنگ های مرکب تقسیم می شوند. ( بر اساس نوع ترکیب مواد رنگی )

رنگ های ساده : رنگ هایی هستند که از یک ماده ساخته شده اند.

رنگ های مرکب : رنگ هایی هستند که از چند دسته رنگ تشکیل شده است. دسته ی دیگر رنگ هایی هستند که بر اساس خاصیت اسیدی یا بازی بودن رنگ ها تقسیم می شوند که آن ها هم به سه دسته ی اسیدی ، بازی و خنثی تقسیم می شود.

رنگ هایی که پس از یونیزه شدن دارای بار الکتریکی مثبت هستند به رنگ های بازی یا هسته ای معروف هستند که می توانند با مواد اسیدی داخل سلول واکنش دهند. این دسته از رنگ ها کل سلول را رنگ می کند ولی زمینه رنگ نمی گیرد و برای رنگ آمیزی DNA و RNA سلول کاربرد دارد. رنگ هایی که پس از یونیزه شدن دارای بار الکتریکی منفی هستند به رنگ های اسیدی معروف هستند که می توانند با مواد بازی داخل سلول واکنش دهند.

این دسته از رنگ ها فقط برای رنگ آمیزی زمینه سلول استفاده می شود و برای رنگ آمیزی اجزای سلولی به کار نمی رود و از آن ها ایجاد می کند. و برای رنگ آمیزی پروتئین های سلول استفاده می شود.

رنگ های خنثی به دسته ای از رنگ ها گفته می شود که از ترکیب محلول های آبکی اسیدی و بازی ایجاد می شود. مانند سودان بلک که در چربی محلول است و برای مشخص کردن قطرات چربی در باکتری استفاده می شود.

رنگ آمیزی به روش گرم :

Gram staining یا رنگ آمیزی گرم روشی است که اولین بار هانس کریستین گرم (باکتری شناس دانمارکی) در سال 1884 برای متمایز کردن باکتری های مولد ذات الریه از هسته سلول های آلوده پستاندار میزبان  ابداع کرد.

بر اساس این روش می توان باکتری ها را به دو دسته ی گرم منفی و گرم مثبت تقسیم کرد.( بر اساس پاسخی که به رنگ آمیزی می دهند.) رنگ آمیزی گرم روشی افتراقی ( روشی است که در آن بیش از یک رنگ استفاده می شود) است که نیاز به رنگ اولیه و رنگ ثانویه دارد.

رنگ اولیه کریستال ویوله است. بعد از کریستال ویوله از محلول ید استفاده می کنیم که به آن موردانت ( اصطلاح ویژه ای که در رنگ آمیزی باکتری کاربرد دارد) می گویند. موردانت ترکیب فلزی است که به رنگ متصل می شود و یک ترکیب رنگی غیر محلول ایجاد می کند.

به این عمل در رنگ آمیزی گرم کمپلکس کریستال ویوله  می گویند. حال برای نتیجه گیری از رنگ آمیزی , بدین گونه عمل می کنیم که آن دسته از باکتری هایی که در برابر رنگ بری مقاومت می کنند و رنگ کریستال ویوله_ید  را در خود نگه می دارند به رنگ ارغوانی ( بنفش) دیده می شوند و گرم مثبت هستند.

و آن هایی که در مقابل رنگ آمیزی بی رنگ می شوند و رنگ نمی گیرند ( کمپلکس کریستال ویوله را از دست می دهند. ) از رنگ دوم که سافرانین O ( ضد رنگ ) است استفاده کنیم . به گونه ای که این ها سافرانین را جذب کرده و به رنگ قرمز (صورتی) دیده می شوند و به باکتری های گرم منفی معروف هستند.

بر اساس رنگ آمیزی گرم باکتری را به پنج دسته تقسیم می کنند که عبارت اند از :

باسیل گرم منفی ، باسیل گرم مثبت ، کوکسی گرم مثبت ، کوکسی گرم منفی و آنهایی که به رنگ آمیزی گرم پاسخ نمی دهند. مانند اسپیروکت ها و ارگانیسم های اسید فست, مانند مایکوباکتریوم که البته این ها را گرم مثبت ضعیف در نظر می گیرند و با روش دیگر رنگ آمیزی می شوند تقسیم می شود.

اساس رنگ آمیزی گرم هنوز به طور کامل شناخته شده نیست اما احتمال می دهند مربوط به دیواره سلولی و تفاوت ساختاری بین  باکتری های گرم مثبت ها و گرم منفی  باشد. یکی از عوامل مهم که در رنگ آمیزی گرم باکتری دیده می شود سن باکتری است.

به طوری که واکنش های گرم فقط درمورد کشت هایی که 24 ساعت یا کمتر عمر دارند معتبر است و این مسئله هم به قابلیت نفوذ دیواره سلولی ای که در کشت های کهنه مربوط می شود بستگی دارد  که خاصیت گرم مثبت بودن را از دست می دهند.

رنگ آمیزی گرم  بر مبنای توانایی باکتری ( گرم مثبت ها) در نگهداری کمپلکس کریستال ویوله و ید از شستشو کوتاه با اتانول یا استن است. باکتری گرم منفی کمپلکس را نگه نمی دارد و شفاف می شوند اما می توانند با رنگ قرمز که از سافرانین می گیرند رنگ آمیزی شوند.

دیواره سلولی در باکتری ها :

پپتیدوگلیکان یا دیواره ی سلولی پلیمر ,کمپلکس از سه لایه است که در باکتری های گرم منفی وگرم مثبت تفاوت هایی دارد. و دیواره بین غشای سلولی و کپسول باکتری قرار می گیرد.

دیواره سلولی در باکتری های گرم منفی شامل پپتیدوگلیکان و غشای خارجی که لیپو پلی ساکارید می باشد ، است اما در گرم مثبت ها دیواره سلولی ضخیم تر از باکتری های گرم منفی و رشته های اسید تیکوئیک و پلی ساکارید تشکیل شده است.

دیواره سلولی در باکتری های گرم مثبت تا 40 لایه و حدود 50 درصد وزن خشک باکتری بوده ولی در گرم منفی ها یک تا دو لایه بوده و در حدود 5 الی 10 درصد وزن خشک باکتری می باشد.

اعمال دیواره سلولی  :

برخی از اعمال دیواره سلولی عبارت است از :

ایجاد شکل سلول باکتری ، مقاومت در برابر فشار اسمزی و عامل استحکام باکتری ، نقش در گروه بندی و تیپ بندی باکتری ها ، به عنوان لیگاند در اتصال به رسپتور و .... می توان اشاره کرد.

توجه شود که دیواره سلوای برخی از باکتری ها خاصیت آنتی ژنیک دارند  و جایگاه اثر برخی از آنتی بیوتیک ها مانند آنتی بیوتیک های موثر بر دیواره باکتری می باشد

هلدینگ KTG ارائه دهنده انواع محیط کشت‌ سلولی و میکروبی است.

برای کسب اطلاعات بیشتر از قیمت انواع محیط کشت ها به صفحه لیست قیمت انواع محیط کشت QUELAB مراجعه بفرمایید.

همچنین در مورد مشخصات  هریک از محیط‌ های کشت میکروبی میتوانید بر روی نام  هر کدام از محیط کشت‌ها کلیک کنید,

تا صفحه  مورد نظر باز شود.

لطفا جهت اخذ مشاوره و خرید محیط کشت با کارشناسان ما تماس حاصل بفرمایید.

منبع: هلدینگKTG

مقاله : رنگ آمیزی در باکتری شناسی

دستگاه تشخیص گروه خون سیستمی است که جهت تعیین کننده گروه خون بکار میرود، و تست های پایه ای پردازش خون را انجام می دهند که شامل تعیین گروه A-B-O و زیر گروه ها، تعیین Rh، تشخیص آنتی بادی و غیره است.

این تست ها، عواملی را تعیین می کنند که می توانند موجب ایجاد واکنش در انتقال خون شوند. این عوامل مانند همولیزر سلول قرمز، آنافیلاکسی(anaphylaxis)، و دیگر تاثیرات ایمنولوژیک و غیر ایمنولوژیک است. سیستم های اتوماتیک و شبه اتوماتیک گروه بندی کننده ی خون،نیاز به کار با نمونه ها و استفاده از معرف ها را حداقل کرده و سرعت و صحت انجام تست ها را افزایش می دهند. آنالایزرهای شبه اتوماتیک معمولا ماجولار هستند و برخی از مراحل کار را به صورت اتوماتیک انجام می دهند.

لذا فرایند کلی ساده تر شده و وظیفه ی تکنسین سبک تر می شود. در سیستم های کاملا اتوماتیک معمولا تکنسین فقط باید معرف ها را تامین کند. به منظور پیشگیری استفاده از خون های آلوده، برخی از آنالایزرها قابلیت انجام غربالگری بیماری های واگیردار را دارند. این آنالایزرها می توانند وجود بیماری هایی مانند HIV، هپاتیت B، سیفلیس، لوسمی سلول T و غیره را تشخیص دهند.

سیستم تعیین کننده :

دستگاه تشخیص گروه خون، گروه خونی را براساس مارکرهای سلولی یا آنتی ژن های روی سلول های قرمز خون تعیین می کند. این مارکرها به عنوان برچسب های شناسایی عمل می کنند؛ سلول هایی که آنتی ژن خارجی را حمل می کنند پاسخی در سیستم ایمنی ایجاد می کنند. چهار گروه خونی اصلی B,AB،A و O از طریق وجود یا عدم وجود آنتی ژن های A و B تشخیص داده می شوند.

گروه های خونی A و B به ترتیب آنتی ژن A و آنتی ژن B را دارند. گروه خونی AB هر دو نوع آنتی ژن را دارد و گروه خونی O هیچ یک از آنتی ژن های A یا B را ندارد. همچنین در سرم (پلاسمای) هر شخص، آنتی بادی هایی بر خلاف آنتی ژن غائب در RBC ها وجود دارد. آنتی بادی های ضد A در سرم افراد با گروه خونی O و B یافت می شوند، آنتی بادی های ضد B در سرم گروه های O و A وجود دارند و هیچ آنتی بادی ای در سرم افراد با گروه خونی AB وجود ندارد.

تست Rh یک تست گروه بندی مهم است که وجود یا عدم وجود آنتی ژن D را (که یک مارکر دیگر برای تعیین گروه خونی است)تعیین می کند. اگرRh مثبت باشد، به معنای وجود آنتی ژن D و منفی بودن آن به معنای عدم وجود آنتی ژن D است. گروه خونی یک فرد می تواند –A باشد به این معنی که آنتی ژن A را دارد، اما آنتی ژن D را ندارد.

به صورت مشابه فردی با گروه خونی +AB هر سه نوع آنتی ژن A و B و D را دارد. اگر خون با +Rh به فردی با –Rh تزریق شود معمولا در بدن فرد گیرنده، آنتی بادی هایی بر علیه آنتی ژن D ساخته خواهند شد. تزریق خون از گروه مشابه تضمین می کند که گلبول های قرمز خون تزریق شده، توسط سیستم ایمنی گیرنده تخریب نشوند.

اصول عملکرد دستگاه تشخیص گروه خون:

برای تست های قبل از تزریق که سازگار بودن خون فرد دهنده و گیرنده را با هم چک می کند، یک لوله ی جداگانه از خون حاوی اسید ضد انعقاد EDTA(ethylenediaminetetraacetic) تهیه شده و بقیه ی خون، برای ذخیره یا تزریق به صورت جداگانه جمع آوری می شود. معمولا قبل از این که لوله ها داخل آنالایزر قرار داده شوند، اپراتور برای جدا کردن گلبول های قرمز از پلاسما، آن ها را سانتریفیوژ می کند.

آنالایزر های اتوماتیک به صورت معمول گلبول های قرمز را دوباره در سالین 85 درصد معلق ساخته و نمونه های رقیق شده را روی میکروپلیت هایی که معرف ها (به عنوان مثال آنتی سرم های معلوم) داخل آنها افزوده شده اند، قرار می دهند. نتیجه ی مثبت برای یک گروه خونی خاص زمانی به دست می آید که آنتی سرم مربوطه، که حاوی آنتی بادی هاست، با گلبول های قرمزی که آنتی ژن متناظر را دارند ترکیب شود.

آنالایزرهای گروه بندی کننده ی خون یا به صورت یک سیستم کامل و واحد هستند یا به صورت اجزای ماجولاری که می توان برحسب نیاز آن ها را اضافه و تکمیل کرد. آن ها از میکروپلیت های پلی استایرن (polystyrene) با 96 یا 120 چاهک استفاده می کنند و می توان نمونه ها را به صورت اتوماتیک یا دستی در آن ها قرار داد.

اغلب میکروپلیت ها چاهک هایی با قطر 7 میلی متر و عمق 9 میلی متر دارند. مشابه بودن پلیت ها، سازگاری آن ها با دستگاه های مختلف را افزایش می دهد. با برچسب گذاری نمونه ها با استفاده از بارکد می توان نمونه ها را به راحتی ردیابی کرد.

دستگاه تشخیص گروه خون

لوله های جمع آوری نمونه ها و چاهک های میکروپلیت ها کدگذاری شده و یک سیستم بارکد، برچسب ها را با لیزر اسکن می کند. بنابراین عدد مربوط به هر نمونه با یک سطر یا ستون خاص از یک میکروپلیت متناظر شده  و در حافظه ذخیره می شود. نتایج تست بعدا با برچسب های شناسایی روی کیسه های خون مرتبط شده و بعد از این که نتایج، تایید شدند ذخیره شده یا چاپ می شوند.

برخی از مدل ها، نمونه های RBC را رقیق کرده و به چاهک های میکروپلیت ها که حاوی معرف های آنتی سرم هستند تزریق می کنند. بعد از سانتریفیوژ کردن، پلیت وارد یک فتومتر می شود و در آنجا نور از چاهک ها عبور داده می شود. اگر انعقاد رخ داده باشد نسبت به حالت بدون انعقاد نور کمتری عبور خواهد کرد.

الگوهای انعقاد با الگوهایی که از قبل در حافظه ی سیستم ذخیره شده اند، مقایسه می شوند. اطلاعات ذخیره شده شامل مقادیر خوانده شده ی کنترل کیفیت (QC) هستند که به سیستم امکان تشخیص ضعیف ترین واکنش های مثبت و منفی را می دهد. واکنش های ضعیف اغلب در حین تست روی نمونه های نوزادان، که آنتی ژن های A و B آنها به صورت کامل پرورش پیدا نکرده است، ایجاد می شوند.

سیستم به اپراتور هشدار می دهد که براساس مقادیر خوانده شده، نمی توان نتیجه ای گرفت و امکان بررسی چشمی بعد از آن را فراهم می کند. برخی از آنالایزرها، تحلیل solid phase را انجام می دهند که وابسته به واکنش بین گلبول های قرمز و آنتی بادی متصل به سطح چاهک میکروپلیت است. واکنش مثبت منجر به چسبیدن یک لایه از سلول ها به سطح چاهک می شود؛ از طرف دیگر وجود گروهی از سلول های آزاد در مرکز چاهک، یک واکنش منفی را نشان می دهد. مزیت این روش، نسبت به روش استاندارد انعقاد، این است که می تواند ظاهر سازگارتری در واکنش های مثبت و منفی ارائه کند. برخی از مدل ها، سیستم های ماجولاری، متشکل از بخش هایی مانند توزیع کننده ی معرف، نمونه بردار، reader، یک یا دو کامپیوتر شخصی، سانتریفیوژ، تکان دهنده ی میکروپلیت و غیره هستند.

یکی از چیدمان های مقرون به صرفه از نظر هزینه، برای آزمایشگاه های با بیش از 40 نمونه در روز، شامل توزیع کننده، نمونه بردار، و reader در یک دستگاه واحد است که با یک کامپیوتر مستقل ارتباط دارد. در محصولات جدیدتر، تمام مراحل تحلیل (یعنی pipetting، انکوبه کردن، شستشو، سانتریفیوژ کردن، تکان دادن، خواندن واکنش ها و تفسیر نتایج) را در یک واحد بزرگ ترکیب می کنند.

مدل های دیگر، معرف ها را توزیع کرده و نمونه ها را در یک سری از میکروپلیت ها رقیق می کنند

و دیگر نیازی به سانتریفیوژ کردن میکروپلیت ندارند. بعد از انکوبه کردن، میکروپلیت ها با یک دوربین ویدئویی مجهز به CCD اسکن می شوند.

دوربین، میکروپلیت ها را اسکن کرده و یک تصویر الکترونیکی از الگو های رسوب سلول های قرمز تولید می کند.

به این وسیله می توان واکنش های ضعیف و الگوهای غیر طبیعی را تفسیر نمود.

نرم افزار سیستم، تحلیل داده های تصویر را انجام می دهد که با تحلیل اندازه و شکل الگو

و سپس مقایسه ی آنها با الگوهای دیگر نتایج را تولید می کند.

اپراتور این انتخاب را هم دارد که بتواند نتایج را به صورت چشمی تایید کند.

میکروپلیت های سری، مود تفسیر پلیت های استاندارد را بر عکس می کنند؛ یعنی نتیجه ی مثبت به صورت تعلیق سلول قرمز مشاهده می شود؛ زیرا سلول های منعقد شده که بزرگ تر از سلول های قرمز هستند روی لبه های موجود در دیواره قرار می گیرند.

سلول های ترکیب نشده به ته چاهک ها می روند و نتیجه ی منفی را نشان می دهند.

بعد از حدود یک ساعت، جاذبه باعث می شود سلول های ترکیب نشده به مرکز بیفتند.

یک نوع از انعقاد مایع، تست ژل است که در آن یک ژل گرادیان برای جداسازی فیزیکی سلول های منعقد شده و نشده استفاده می شود. تست ژل در یک سری میکرولوله انجام می شود.

سلول های منعقد شده در بالای ژل گیر می کنند در حالی که نیروی سانتریفیوژ موجب می شود سلول های منعقد نشده، یک گلوله در قسمت پایینی میکرولوله تشکیل دهند.

واکنش های مثبت ضعیف، ترکیبات کوچک تری تشکیل می دهند که داخل ژل و در حد فاصل ترکیبات بسیار قوی و سلول های قرمز منعقد نشده معلق باقی می مانند.

 دستگاه تشخیص گروه خون

سه نوع ژل وجود دارد: خنثی، direct-typing، و آنتی گلوبولین

ژل های خنثی تنها به این دلیل جداسازی را انجام می دهند که آنتی سرم ندارند.

سرم و سلول های قرمز داخل میکرولوله بالای ژل قرار می گیرند.

سپس میکرولوله در سانتریفیوژ چرخانده می شود.

این ژل برای شناسایی و غربالگری آنتی بادی و گروه بندی معکوس ABO استفاده می شود.

برای گروه بندی مستقیم ABO و تعیین نوع Rh آنتی سرم معرف و سلول های قرمز بالای ژل قرار می گیرند، اپراتور واکنش های آنتی بادی/ آنتی ژن را جستجو می کند.

ژل های direct-typing حاوی آنتی سرم برای typing آنتی ژن سلول قرمز هستند.

ژل های آنتی گلوبولین برای شناسایی و غربالگری آنتی بادی استفاده می شوند.

آنالایزرهای موجود می تواند گروه بندی مستقیم و معکوس را برای typing معمول خون انجام دهند.

گروه بندی مستقیم ABO فقط شامل تست کردن RBC های دهنده در مقابل آنتی سرم های خاصی که غلظت بالایی از سلول های A و یا B را دارند است.

گروه بندی معکوس موجب واکنش سرم با انواع خاصی از سلول های قرمز شده و به این وسیله، آنتی بادی های RBC ها در سرم دهنده را شناسایی می کند؛ این تست، نتایج به دست آمده از روش گروه بندی مستقیم را تکمیل و تایید می کند.

همچنین جهت آشنایی بیشتر با مقالات روز دنیا به سایت هلدینگ KTG حتما سر بزنید.

لطفا جهت اخذ مشاوره و خرید دستگاه تشخیص گروه خون  با کارشناسان ما تماس حاصل بفرمایید.

منبع: هلدینگKTG

مقاله: دستگاه تشخیص گروه خون